Bivirkningsmeldinger fra leger stadig viktigereMeldinger fra leger er en hjørnestein i arbeidet med å gjøre legemiddelbruk tryggest mulig. Alvorlige bivirkninger oppdages ofte ved at leger reagerer på uventede reaksjoner hos sine pasienter. Et eksempel er nefrogen systemisk fibrose etter bruk av gadoliniumbaserte MR-kontrastmidler. Nye legemidler med nye virkningsmekanismer øker behovet for bivirkningsovervåking. Meldinger fra leger om alvorlig hjernesykdom førte nylig til at salget av Raptiva ble stanset (se i høyre kolonne). Som behandlende lege har du de beste forutsetningene for å skille mellom bakenforliggende sykdom og mulig bivirkning. Dette har stor betydning i vurderingen av en mulig årsakssammenheng.
Les preparater i fokus på www.legemiddelverket.no
Årsrapporten for bivirkninger 2008 blir publisert 1. april.
Meldepliktige bivirkninger
- Dødelige og livstruende bivirkninger
- Bivirkninger som har gitt varige og
alvorlige følger
- Nye eller uventede bivirkninger
Andre viktige meldinger
- Alle bivirkninger av nye legemidler
- Alle bivirkninger av legemidler under
særlig overvåking
- Bivirkninger hos barn
Meld bivirkninger til de regionale legemiddelinformasjonssentre (RELIS) i din helseregion. Meldeskjema finner du på: www.relis.no/meldeskjema
Se Legemiddelverkets overvåkingsliste på:
www.legemiddelverket.no/overvakingsliste
Meldinger fra leger brukes i arbeidet med å identifisere nye bivirkningssignaler både nasjonalt og internasjonalt.
|
Bivirkningsnytt
Efalizumab (Raptiva)
suspenderes i Europa på grunn
av alvorlige bivirkninger, inkludert
tre tilfeller av progressiv multifokal
leukoencefalopati (PML).
Efalizumab brukes i behandling
av voksne pasienter med alvorlig,
kronisk plakk-psoriasis. Leger
bør avslutte behandlingen og
overvåke sine pasienter nøye for
symptomer på infeksjoner og
neurologiske sykdommer.
Tilsyn med legemiddelreklame
Det gjelder egne regler for
reklame for legemidler.
Legemiddelverket er pålagt å føre
tilsyn med markedsføringen.
Dette inkluderer all reklame,
herunder informasjon som gis
direkte til lege av
legemiddelindustriens
representanter i møter på
legekontorene. Det er
legemiddelindustriens
markedsføring og ikke legenes
virksomhet vi fører tilsyn med.
Hensikten er å sikre at legene får
nøktern og saklig informasjon og
at pasientene får riktig og trygg
behandling.
|