Gå rett til innhold
Om Legemiddelverket
Kontakt
Nettkart
Presse
Abonnement
English
Jobb i Legemiddelverket
Forside
Forbruker
Helsepersonell
Apotek og grossist
Industri
Meny
Apotek
Avgifter
Bivirkninger
Biverknadsrapportering frå farmasøytar
Bivirkningsmeldinger fra pasienter
Bivirkningsnemnda
Nyheter
Bivirkningsrapportering - legemiddelprodusenter
Bivirkningsrapportering for produsenter av legemidler til dyr
Fokus på melding av bivirkninger hos barn
Meldeskjema for bivirkninger
Overvåkingsliste
Preparat i fokus
Rapportering av bivirkninger
Regionalt bivirkningsarbeid: Bedre legemiddelovervåking i Norge
Retningslinjer for utarbeidelse og distribusjon av opplæringsmateriell
Årsrapport for biverknader
Bivirkningsmelding for pasienter
Blå resept og refusjon
Byttbare legemidler - informasjon for helsepersonell
Byttbare legemidler – medisinbytte i apotek
Desinfeksjon
Eyra samhandlingsløsning
FEST - Forskrivnings- og ekspedisjonsstøtte
Forbrukerartikler
Forskrivningsrett for andre enn leger og tannleger
Godkjenning av legemidler
Godkjenningsfritak
Helsepersonellbrev - sikkerhetsdata
Høyringar
Import og grossistvirksomhet
Innførsel av legemidler fra utlandet
Internett og legemidler
Klassifisering som legemiddel
Klinisk utprøving
Legemiddelanmeldelser
Legemiddelmangel og avregistreringer
Legemiddelsøk
Legemiddelverket advarer
Lover, regelverk og rundskriv
Medisiner på utenlandsreise
Norske legemiddelstandarder 2012
Norwegian Medicines Agency
Nytt om legemidler
Om Statens legemiddelverk
Plantebaserte legemidler
P-piller
Preparatendringer
Preparatomtale - oppdateringer
Priser på medisiner
Prisregulering
Reklame for legemidler
Salg av legemidler utenom apotek
Skjema med veiledere
Tilvirkning av legemidler
Vaksiner til mennesker
Veterinærmedisin
Du er her:
Forsiden
/
Bivirkninger
/ Bivirkningsrapportering - legemiddelprodusenter
Bivirkningsrapportering - legemiddelprodusenter
Nye valideringsregler for elektronisk utveksling av bivirkningsmeldinger
Bivirkningsrapportering for produsenter av legemidler til dyr
Rundskriv 02/2006 Elektronisk innsendelse av bivirkningsdata
Rundskriv 05/2005 Elektronisk rapportering av bivirkningsmeldinger
(med vedlegg)
Frequently asked questions (FAQ) – Electronic transmission of individual case safety reports
Sist gjennomgått: 30.09.2008
Første gang publisert: 09.10.2006