Du er her:
Forsiden / Reklame for legemidler
Reklame for legemidler
Reklame for legemidler skal være nøktern og saklig. Reklamen må ikke gi et misvisende eller overdrevet bilde av et legemiddels egenskaper og medisinske verdi. Reklamen må ikke føre til bruk av legemidlet som ikke er medisinsk begrunnet.
Regelverket skiller mellom reklame til allmennheten og reklame til helsepersonell. Les mer om reglene for legemiddelreklame i legemiddelforskriften.
Statens legemiddelverk overvåker at reglene følges. Legemiddelverket behandler saker både på eget initaitiv og etter henvendelser fra andre. Avgjørelser i reklamesaker finnes nedenfor.
Den norske legeforening (Dnlf) og Legemiddelindustriforeningens (LMI) råd for legemiddelinformasjon har inngått en avtale med Statens legemiddelverk om samarbeid om overvåkning av legemiddelinformasjon. Statens legemiddelverk er ikke bundet av Rådets vedtak. Se også vedtak fra Rådet.
Legemiddelverket fører også tilsyn med muntlig markedsføring. Se retningslinjer for tilsyn med muntlig markedsføring av legemidler.
Kontaktpersoner
Bente Jerkø
Seniorrådgiver
bente.jerko[at]legemiddelverket.no
Telefon: 22 16 84 05
Cathrine M. Sedeniussen
Seniorrådgiver/jurist
cathrine.sedeniussen[at]legemiddelverket.no
Telefon: 22 89 79 07
Sist gjennomgått: 15.08.2011
Første gang publisert: 27.09.2006