Biverknadsrapportering frå farmasøytar

Statens legemiddelverk har sidan 1. januar 2005 oppmoda apotekfarmasøytar om å rapportera biverknader. Legemiddelverket ønskjer gjennom dette å styrkja biverknadsovervakinga ved å auka talet på meldingar om preparatgrupper ein tidligare har fått lite informasjon om.

Apotekfarmasøytar kan rapportera alle typar biverknader, men er særleg oppmoda om å melda biverknader av ikkje-reseptbelagte legemiddel, natur(lege)middel og homøopatmiddel, samt hendingar som oppstår ved likeverdig bytte av legemiddel.

Vi har utarbeidd eit informasjonshefte om biverknadsrapportering frå farmasøytar. Her beskriv vi kort hensikten med rapporteringssystemet, kva for biverknader det er særlig viktige å melda og korleis ein i praksis melder ein biverknad.

Spørsmål om biverknadsrapportering kan rettast til det regionale legemiddelinformasjonssenteret, RELIS, i helseregionen din, eller til seksjon for legemiddelovervaking ved Statens legemiddelverk.

Pernille Harg, forskar
Seksjon for legemiddelovervaking.

 

Sjå også

• Oppdragsbrev 2007 til regionale legemiddelinformasjonssentre - RELIS (30.11.07)
• Informasjonmateriell om bivirkningsrapportering (29.12.2004)
• Om bivirkningsrapportering fra farmasøyter (26.11.2004)
• Poster fra Farmasidagene 2004 (pdf-format)
• Melding fra farmasøyt om bivirkninger (14.6.2004)
  

Sist gjennomgått: 14.12.2005
Første gang publisert: 14.12.2005